Un atelier de mise à jour du logiciel SIAMED se tient du 09 au 13 août 2016 à Kpalimé. Organisé par la Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires ; il a pour objet principal de compléter la totalité des variables de la base de données des médicaments enregistrés au Togo, afin de fournir tous les éléments d’informations nécessaires sur les autorisations de mise sur le marché des médicaments au Togo.
Le processus d’homologation des médicaments et autres produits de santé connait depuis 2011 (avec le PAGRHSM) une série d’activités structurantes afin d’améliorer sa fonctionnalité dans le cadre de l’aménagement du cadre réglementaire et du renforcement des capacités de l’Autorité nationale de réglementation pharmaceutique en l’occurrence la Direction de la pharmacie, du médicament et des laboratoires, dans l’exercice de ses principales fonctions. En 2011, la Direction de la pharmacie, du médicament et des laboratoires a procédé avec l’appui de l’OMS, à la mise en fonction du logiciel SIAMED, logiciel consacré à la gestion des autorisations de mise sur le marché. Les phases de révision procédurale, de formation et de paramétrage du logiciel étant réalisées, il est aujourd’hui possible d’utiliser le logiciel SIAMED à travers la saisie de l’ensemble des dossiers d’homologation des médicaments déposés à la Direction de la pharmacie, du médicament et des laboratoires.
- Direction de la pharmacie, du médicament et des laboratoires planifie chaque année l’actualisation de la base de données SIAMED qui gère les dossiers d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) des médicaments commercialisés au Togo, par le renseignement de variables telles que le prix, les classes pharmaco-thérapeutiques, au cours d’un atelier qui sert de cadre de réflexion également sur d’autres sujets ». A déclaré Dr NYANSA Atany Bernadin, Directeur de la pharmacie, du médicament et des laboratoires.=
L’atelier a donc pour objet principal de compléter la totalité des variables de la base de données des médicaments enregistrés au Togo, afin de fournir à la DPML tous les éléments d’informations nécessaires sur les autorisations de mise sur le marché des médicaments au Togo. Il s’agit d’optimiser la fonction d’homologation des médicaments et autres produits de santé et renforcer le système de délivrance des autorisations de mise sur le marché au Togo. De façon plus spécifique, l’atelier permettra de ; mettre à jour la base des données gérées par le logiciel SIAMED afin de fournir les informations nécessaires aux prises de décisions de la DPML, renseigner la totalité des classes pharmaco-thérapeutiques des produits enregistrés sur SIAMED,procéder à une revue de tous les paramètres importants afin d’y apporter d’éventuelles corrections, corriger les erreurs résiduelles dans le SIAMED, éditer la nomenclature des médicaments homologués à ce jour, former le personnel sur la procédure de réception et l’évaluation administrative des dossiers de demande d’homologation.
Service de Communication du MSPS
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